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上周，強生宣布將以34億美元現(xiàn)金對價以及額外可高達23.5億美元的“天價”（合計約為390億元人民幣）收購手術機器人公司Auris Health，這枚重磅“炸彈”瞬間掀起了關于巨頭并購以及醫(yī)療版圖即將改寫的話題。

如同其他行業(yè)一樣，全球醫(yī)療市場也有“巨頭”，這些“巨頭”基本上都有一個共性，除了依靠自身的發(fā)展，并購是促進其進行版圖擴張的“法器”。但，有些并購能夠起到1+1≥2的作用，而有些并購，可能會讓自己陷入泥淖，難以脫身，最后只能割臂斷腕......

本文，我們就一起來盤點那些或成功、或失敗，并對全球醫(yī)療器械板塊產生影響的巨頭并購案。

一、索林與Cyberonics合并，成就了LivaNova

2015年，索林（Sorin）與美國公司Cyberonics合并成立了新公司LivaNova，主營業(yè)務涉及心臟外科手術業(yè)務（50.4%）、神經調控業(yè)務（28.9%）以及心律管理業(yè)務（20.5%）三大主要領域。雖然心律管理業(yè)務的市場占有率不如美敦力、雅培等企業(yè)，但也是全球第五大心律管理設備供應商。

為了聚焦主營業(yè)務，LivaNova于2017年以1.9億美元的現(xiàn)金將其心律管理業(yè)務出售給了微創(chuàng)醫(yī)療，LivaNova表示“心臟節(jié)律管理業(yè)務已不再適合其投資組合戰(zhàn)略”。目前，LivaNova主要聚焦于心臟外科手術和神經調控兩大業(yè)務，而心律管理業(yè)務的剝離也為其提供了現(xiàn)金支持，并促進了收入和營業(yè)利潤的增長。LivaNova目前的關注重點在TMVR（經導管二尖瓣置換術）。

二、諾華收購 Transcend Medical，卻仍然幫不了愛爾康

2016年，諾華公司收購微創(chuàng)青光眼設備商Transcend醫(yī)療公司。該公司針對患有輕度至中度青光眼并正在接受白內障手術的患者開發(fā)了一種治療青光眼的小型植入物CyPass Micro-Stent，該裝置植入眼睛表面正下方，旨在降低原發(fā)性開角型青光眼患者的眼壓（IOP）。

諾華收購 Transcend Medical主要出于兩點，這種新型的技術能夠提供一種比傳統(tǒng)侵入性青光眼手術更低的降低眼壓的方法，降低對局部眼部藥物的依賴性，諾華希望幫助子公司愛爾康擁有此項新型技術，從而大力促進其業(yè)務發(fā)展。同時，諾華也希望借此在微創(chuàng)手術市場中獲得重要切入口。

事與愿違，根據(jù)長期安全性數(shù)據(jù)顯示，做了植入手術的患者與單獨接受白內障手術患者五年后的數(shù)據(jù)相比，存在顯著的內皮細胞損失。2018年，愛爾康建議外科醫(yī)生立即停止使用CyPass Micro-Stent，并將任何未使用的設備退回愛爾康。

幾度磨合，愛爾康發(fā)展景況仍舊不如諾華所愿，雖然愛爾康是全球最大的眼科藥品與醫(yī)療器械公司，但人難免被“拋棄”。

2018年6月，諾華做出將愛爾康分拆的決定，借此希望雙方能夠完全專注于各自擅長領域。

三、BD并購康爾福盛，提升世界排名

2015年3月，BD宣布按照之前的協(xié)議，以現(xiàn)金和股票的形式，以總計122億美元完成了對康爾福盛（CareFusion）的并購，康爾福盛成為BD的附屬公司。

BD總部位于美國，是世界上最大的生產和銷售醫(yī)療設備、醫(yī)療系統(tǒng)和試劑的醫(yī)療器械公司之一，主營業(yè)務包括醫(yī)用耗材、實驗室儀器、抗體、試劑、診斷等產品。康爾福盛創(chuàng)立于2009年，是Cardinal Health公司醫(yī)療器械領域的分支機構，在藥物管理領域擁有領先地位。其主營業(yè)務包括輸注泵，藥物自動分發(fā)和患者識別系統(tǒng)，自動藥房解決方案，呼吸機等。

這次并購是BD歷史進程中非常重要的一座里程碑，極大地促進了BD在藥品管理和患者安全解決方案領域延伸的廣度和深度，為市場提供高度整合的藥物管理解決方案以及高智能的醫(yī)療設備。得益于這次并購，BD在全球醫(yī)療器械企業(yè)排名上線。

四、美敦力并購HeartWare，將自己帶進產品召回的“泥淖”

為了爭奪LVAD（左心室輔助裝置）市場，美敦力在2016年以 11億美元的價格收購了LVAD制造商 HeartWare公司。美敦力認為HeartWare開發(fā)的“多種技術”是可用于治療終末期心力衰竭患者的微創(chuàng)裝置。在此之前， LVAD唯一的競爭對手 Thoratec已經被圣猶達醫(yī)療收購（圣猶達在2016年被雅培以大約250億美元的價格并購）。

然而，美敦力對HeartWare收購完成一個月后，就面臨兩起比較嚴重的產品召回，F(xiàn)DA將其召回級別定為I級。第一次全球召回涉及8799個HVAD  控制器（型號為1400和1401）；第二次召回涉及350個未植入的 HVAD  泵植入套件。美敦力公司只好重新走上了技術研發(fā)道路，并在2018年7月它獲得了FDA的批準。

五、雅培并購圣猶達醫(yī)療，直逼美敦力，成為心血管市場第二

2016年12月27日，雅培公司有史以來最大規(guī)模的收購獲得突破性進展。美國聯(lián)邦貿易委員會正式批準雅培完成其提出的250億美元收購圣猶達醫(yī)療公司。

成立于1976年的圣猶達醫(yī)療 ，其總部位于被稱為醫(yī)療科技之都的美國明尼蘇達州圣保羅市，主營業(yè)務覆蓋五大領域，包括心臟節(jié)律管理、心臟電生理、心臟外科、心血管介入診療和神經調控。產品包括：心臟起搏器、ICD、CRT/D、電生理三維標測系統(tǒng)、消融及診斷導管、人工心臟瓣膜及修補產品、血管推送和閉合系統(tǒng)、以及神經刺激儀等。

圣猶達在1996年就已進入中國市場，在全球醫(yī)療器械公司中，圣猶達也是位列20強內，而雅培是前10強。

雅培和圣猶達兩家公司表示，此交易將令圣猶達在心臟衰竭治療設備、心導管和除顫器領域的強勁優(yōu)勢與雅培在冠狀動脈介入及瓣膜修復方面的優(yōu)勢相結合，并預計至2020年，將產生5億美元的銷售和經營收益。

此次并購也讓雅培具備更強的實力與美敦力和波士頓科學競爭，合并后經營范圍幾乎囊括心血管市場的每一個重要細分領域，一舉改變了全球心血管市場的格局，讓雅培直追美敦力，成為心血管市場第二。